Archivos Mensuales: marzo 2015

Más datos sobre brodalumab, contra enfermedades de la piel

Brodalumab - A New Promising Treatment for Psoriasis

Amgen ha presentado datos de diversos estudios con brodalumab en el 73ª Congreso Anual de la Academia Americana de Dermatología (AAD) en San Francisco, entre los días 20 y 24 de marzo de 2015. Los datos presentados subrayan, como afirma la propia compañía, el compromiso continuo de Amgen en el desarrollo de opciones de tratamiento innovadoras que representan avances científicos para pacientes con enfermedades dermatológicas crónicas graves.

Los análisis presentados incluyen los resultados del estudio AMAGINE 3, que evaluó el tratamiento de pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave en más de 1.800 pacientes, comparando brodalumab, ustekinumab y placebo. Se consiguió el objetivo principal de superioridad en la semana 12 frente al segundo y el blanqueamiento total de la piel, medido por el índice de severidad del área de psoriasis (PASI 100). En concreto, el 36,7% del grupo de pacientes tratados con 210 mg de brodalumab; el 27,0% del grupo tratado con 140 mg de brodalumab; el 18,5% de los pacientes tratados con ustekinumab y el 0,3% con placebo, lograron un blanqueamiento total de la piel tras 12 semanas de tratamiento.

Los resultados del tercer estudio en fase 3 comunicado, AMAGINE 2, también fueron muy positivos: el 44,4% del grupo de pacientes tratados con 210 mg de brodalumab; el 33,6% de los pacientes que recibieron dosis de brodalumab ajustadas a su peso; el 25,7% del grupo de pacientes tratado con 140 mg de brodalumab; frente al 21,7 % de pacientes tratados con ustekinumab y el 0,6% con placebo, lograron un blanqueamiento total de la piel. Además, el 86,3% del grupo de pacientes tratados con 210 mg de brodalumab, el 77 % de los pacientes que recibieron dosis de brodalumab ajustadas a su peso, el 66,6% del grupo tratado con 140 mg de brodalumab, el 70% de los pacientes tratados con ustekinumab y el 8,1 % con placebo, alcanzaron un PASI 75.

Los tres ensayos de registro AMAGINE de Fase 3 con brodalumab evaluaron la eficacia y la seguridad del inhibidor del receptor de la IL-17 en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave desde la fase de inducción y de mantenimiento, hasta la semana 52 incluida. Los datos adicionales a largo plazo del estudio de extensión abierto de Fase 2 de brodalumab proporcionan una información adicional sobre el mantenimiento de la respuesta clínica en el tratamiento a largo plazo con brodalumab en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave. Amgen y AstraZeneca desarrollan conjuntamente brodalumab.

“Los pacientes con psoriasis se enfrentan diariamente a los graves síntomas de la enfermedad, y estamos entusiasmados con los hallazgos de las investigaciones en la reunión de la AAD de este año, que subraya nuestro compromiso continuo en realizar avances científicos para ayudar a estos pacientes”, ha declarado el vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo de Amgen, Sean E. Harper. “Los resultados de nuestro programa de ensayos clínicos de Fase 3 con brodalumab se basan en la investigación con más de 4.200 pacientes y proporcionan datos importantes sobre la seguridad y la eficacia de este inhibidor del receptor de la IL-17 en la psoriasis en placas de moderada a grave”.

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Estudio Accidental Descubre que la Quimioterapia Hace que el Cáncer Sea Mucho Peor

Un equipo de investigadores que buscaban por qué las células cancerosas son tan resistentes, tropezaron accidentalmente con un descubrimiento mucho más importante. Mientras realizaban sus investigaciones, el equipo descubrió que la quimioterapia realmente daña a las células mas saludables y posteriormente libera una proteína que sostiene y estimula el crecimiento tumoral. Más allá de eso, incluso hace que el tumor sea más resistente a los tratamientos futuros.
Reportaron sus hallazgos en la revista Nature Medicine, donde los científicos informan que los resultados fueron “completamente inesperados”. Encontrar evidencia significativa del daño en el DNA al examinar los efectos de la quimioterapia sobre el tejido derivado de hombres con cáncer de próstata, es una bofetada en la cara para las principales organizaciones médicas que han estado presionando con la quimioterapia como la única opción para pacientes de cáncer durante años.
La noticia llega después de que fuera previamente proscrita de manera similar que la  investigación suspendida ya que los medicamentos caros contra el cáncer no sólo no funciona en el tratamiento de  tumores, pero en realidad los empeora muchísimo. Se encontró que las drogas contra el cáncer hacían “metástasis” en los tumores y crecían enormemente en tamaño después de su consumo. Como resultado, los fármacos matan a los pacientes más rápidamente.
Conocido como WNT16B, los científicos que realizaron la investigación dicen que esta proteína creada a partir de un tratamiento de quimioterapia aumenta la supervivencia de las células cancerosas y es la razón por la cual la quimioterapia en realidad acaba con las vidas más rápidamente. El Co-autor Peter Nelson, del Fred Hutchinson Cancer
Research Center de Seattle, explica:
“El WNT16B, cuando secreta, interactúan con las células tumorales cercanas y hacer que crezcan, invadan, y lo más importante, resistan a la posterior terapia”.
Posteriormente, el equipo felicitó la declaración con sus propias palabras:
“Nuestros resultados indican que los daños responden en las células benignas… puede contribuir directamente a una cinética potenciada al crecimiento tumoral.”
Mientras tanto, en sustancias muy baratas como la cúrcuma y el jengibre se ha encontrado consistentemente que reducen eficazmente los tumores y combaten la propagación del cáncer. En una revisión de 11 estudios, se encontró que el uso de la cúrcuma reduce el tamaño del tumor cerebral en un sorprendente 81%. La investigación también ha demostrado que la cúrcuma es capaz de detener el crecimiento de las células cancerosas por completo. Una mujer recientemente llegó a los titulares mediante la revelación de su victoria contra el cáncer utilizando la cúrcuma como condimento principal.
Este accidental hallazgo alcanzado por los científicos muestra, además, la falta de verdadera ciencia detrás de muchos tratamientos del “viejo paradigma”, a pesar de  lo que a muchos funcionarios de la salud les gustaría que usted creyera. La verdad del asunto es que las alternativas naturales ni siquiera reciben financiación como los fármacos y las intervenciones médicas porque simplemente no hay espacio para el beneficio. Si todo el mundo estuviera usando la cúrcuma y la vitamina D para el cáncer (mejor aún para prevenir el cáncer), las principales compañías farmacéuticas perderían.

Un mexicano crea agua sólida que podría solucionar las sequías

La mayor parte del agua mundial se va en el riego; este invento podría revolucionar la agricultura mundial.

Un mexicano crea agua sólida que podría solucionar las sequías

Es como una ficción. El invento del investigador del Instituto Politécnico Nacional Sergio Rico, nombrado por la revista Discovery como la mente científica más brillante de México, podría revolucionar la alimentación mundial.
Rico ha inventado un polvo (hecho a base de un polímero) llamado “Silos de Agua” que se coloca en la tierra y al contacto con la lluvia es capaz de convertirse en una especie de gel que retiene el líquido, para luego proveer a la planta del agua cuando lo vaya necesitando (aprovechando así el agua de lluvia directa y prescindiendo del riego).
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Cuando el agua se ha agotado, este gel vuelve a convertirse en polvo y puede cumplir con el mismo proceso una y otra vez hasta por diez años. El producto no contamina el suelo y se cree que podría ser la solución para miles de hectáreas de cultivo en sitios poco húmedos.
Rico ahora está nominado a Premio Mundial del Agua por el Instituto Internacional del Agua de Estocolmo.
Otra de las virtudes de su agua solidificada es que puede guardarse en sitios como costales sin que esta peligre, lo que podría facilitar el transporte del agua para los distintos cultivos.

Nuevos avances en la aplicación de la amplificación de ADN al tratamiento del cáncer

Monografias.com

• La hispanoalemana SYGNIS AG presentará sus nuevos descubrimientos en la conferencia organizada por la Organización Europea de Biología Molecular en Heidelberg (Alemania) y, en abril, en Filadelfia (EEUU), en la cita internacional de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR).
• Pilar de la Huerta, CEO de SYGNIS AG: “Nuestra nueva tecnología de ampliación de ADN nos permite acelerar y acercar resultados de investigación en la lucha personalizada contra algunos cánceres”.
• Pilar de la Huerta: “Esta nueva tecnología está demostrando su extraordinaria sensibilidad, su potencial de amplificación de ADN a partir de pequeñas cantidades (especialmente en el caso de una sola célula); así como su capacidad de evitar contaminaciones externas en el momento de amplificar ADN”.

Madrid, 25 de marzo de 2015. – En palabras de la CEO de Sygnis, Pilar de la Huerta, “no sólamente estamos muy esperanzados con la evolución que están llevando nuestros trabajos de investigación con TruePrime™, sino que se está demostrando su extraordinaria sensibilidad, su potencial de amplificación de ADN a partir de pequeñas cantidades (especialmente en el caso de una sola célula); así como su capacidad de evitar contaminaciones externas en el momento de amplificar ADN. Todo ello nos permite acelerar y acercar resultados en la lucha personalizada contra el cáncer a partir del estudio del genoma humano y presentar ahora nuevos resultados de nuestras tecnologias en estas dos importantes citas internacionales”. “La carrera contra el cáncer es un trabajo en equipo de toda la comunidad científica y es importante acudir a estas citas donde podemos interactuar con otros investigadores para avanzar más rápidos y acercar resultados a los pacientes lo antes posible. Sin duda, nuestra herramienta de amplificación es una buena herramienta en este camino”, concluyó la máxima dirigente de SYGNIS, la madrileña Pilar de la Huerta.

Y ante tan esperanzadores resultados, la bioquímica hispanoalemana SYGNIS AG presenta sus últimos descubrimientos en amplificación de ADN y sus potenciales aplicaciones en la investigación del cáncer, gracias a su innovadora tecnología TruePrimeTM para la amplificación de todo el genoma en las dos grandes citas científicas internacionales que tendrán lugar este mes y el próximo mes de abril.

La primera cita es la conferencia internacional organizada por la Organización Europea de Biología Molecular (EMBO) y el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL) en Heidelberg (Alemania) marzo-abril y que constituye una cita ineludible para los científicos europeos como plataforma para discutir e intercambiar ideas sobre temas de futuro y la evolución que marca tendencia en las ciencias de la vida, a fin de promover de forma conjunta la comunicación científica y las colaboraciones entre expertos.

El profesor Dr. Armin Schneider, Vicepresidente Senior de Investigación en SYGNIS AG, presentará en EBMO / EMBL, del 29 al 31 de marzo, los últimos avances científicos sobre la tecnología patentada TruePrimeTM de SYGNIS para la amplificación del genoma completo.

Más información sobre EMBO/EMBL, pincha en el siguiente enlace:
http://www.embo-embl-symposia.org/symposia/2015/index.php
La prestigiosa Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) es la mayor organización de investigación de cáncer en el mundo y alberga uno de los más altos perfiles de reuniones científicas, a las que asisten decenas de miles de participantes que comparten los últimos descubrimientos y avances en la lucha contra el cáncer en todo el mundo.

En su próxima cita, que tendrá lugar del 18 al 22 de abril en Filadelfia (EEUU), el profesor Dr. Ángel Picher, Gerente de Proyecto en SYGNIS AG presentará asimismo un póster científico sobre la tecnología TruePrimeTM y sus innovadores resultados para la amplificación del genoma completo.

Más información sobre la reunión de la AACR, pincha en el siguiente enlace:
http://www.aacr.org/Pages/Home.aspx

Sobre TruePrime™

La biotecnológica alemana SYGNIS ha desarrollado TruePrime™ basándose en una combinación de una enzima recientemente descubierta por la compañía denominada TthPrimPol, y la DNA polimerasa Phi29. A diferencia de las técnicas actuales, es TthPrimPol la que sintetiza los random primers, permitiendo que la polimerasa de Phi29 ejecute la amplificación.
Es precisamente esta característica de no precisar de random primers, la principal ventaja de la línea de productos TruePrime™, al disminuir los errores que, con frecuencia, introducen éstos en el proceso de amplificación. Por otra parte, TruePrime™ se caracteriza por su extraordinaria sensibilidad, su potencial de amplificación de ADN a partir de pequeñas cantidades (especialmente en el caso de una sola célula); así como por su capacidad de evitar contaminaciones externas en el momento de amplificar ADN.
Por otra parte, TruePrime ™ es fácil de utilizar y funciona de manera compatible con todas las plataformas NGS comúnmente utilizadas como Illumina y IonTorrent. //

Notas relacionadas:

ELA: Científicos esperanzados en mejorar pronóstico de patología

ELA: Científicos esperanzados en mejorar pronóstico de patología

Robert Brown, presidente del Departamento de Neurología de la Universidad de Massachussets, descubridor del primer gen relacionado con la enfermedad y quien vino a Chile a exponer en el simposio internacional “Avances recientes en ELA, desde el descubrimiento a las terapias”, explicó que la neurorehabilitación y los tratamientos multidisciplinarios son clave para manejar enfermedad.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), mal que afecta al científico inglés Stephen Hawking y al cantante chileno Peter Rock, y provocó la muerte del director de la película “Siempre Alice”, Richard Glatzer, y del bajista de “Toto”, Mike Porcaro, concentra la atención de los especialistas por estos días.

Se trata de una enfermedad con un mal pronóstico, ya que en la actualidad no tiene cura y el tratamiento se orienta a abordar los síntomas mediante fármacos y mejorar la calidad de vida del paciente a través de programas de neurorrehabilitación. Su incidencia aproximada es tres de cada 100.000 personas al año, y afecta más a los varones, con una edad media de inicio de la enfermedad de unos 56 años.

Aunque se estima que factores como el envejecimiento, algunas infecciones víricas y la intoxicación por metales pesados pudieran ser gatillantes, la causa exacta se desconoce, existiendo diferentes clases de ella, de acuerdo a los genes involucrados, algunos de tipo hereditario.

El doctor Robert Brown,  presidente del Departamento de Neurología de la Universidad de Massachussets, descubridor del primer gen relacionado con la enfermedad y quien vino a Chile a exponer en el simposio internacional “Avances recientes en ELA, desde el descubrimiento a las terapias”,  explicó que la ciencia está muy cerca de manipular 2 ó 3 genes involucrados en esta patología, “lo que podría mejorar su pronóstico y, en algunos casos, ser una cura”, aseguró.

Esto es posible –agregó- gracias al acelerado avance tecnológico experimentado por la ciencia a partir de la lectura del genoma humano, que ha permitido investigar varios tratamientos para esta patología, siendo una de las más prometedoras la terapia génica, consistente en inyectar al paciente diversos virus, los que llevan en su interior material genético que permite corregir los efectos del ADN que tiene el enfermo.

TERAPIA MULTIDISCIPLINARIA

Imagen foto_00000009Otro aspecto vital en el tratamiento, ya una realidad en creciente desarrollo, es la neurorrehabilitación: un conjunto de medidas que pasan por el trabajo de un equipo multi e interdisciplinario de profesionales,  más la administración de fármacos adecuados y el uso de nuevas tecnologías.

“Esta terapia se basa en la capacidad neuroplástica del cerebro e implica generar células nerviosas nuevas, aumentar las sinapsis (conexiones), desarrollar nuevos vasos sanguíneos y reclutar áreas cerebrales sanas para contribuir a la activación de un área dañada”, añade la doctora Constanza Ovalle, médico fisiatra y jefa de Rehabilitación de Clínica Los Coihues.

Precisa que “de esta forma el tratamiento de ELA debe ser multidisciplinario, con distintos actores involucrados en el seguimiento del enfermo, ya que está comprobado científicamente que una neurorrehabilitación íntegra permite prolongar la capacidad funcional, promoviendo su independencia y garantizar así la mayor calidad de vida posible durante todo el proceso asistencial”

Ello porque los síntomas son muy variados, apareciendo conforme degeneran las neuronas motoras del sistema nervioso. “En general, se describe debilidad, atrofia de los músculos y contracciones musculares pequeñas e involuntarias que se ven bajo la piel y no producen movimiento”, describe Marianela Ríos Quevedo, médico fisiatra también de Clínica Los Coihues.

NUEVOS FÁRMACOS

En cuanto a neurorrehabilitación se trabaja con el objetivo de retrasar la aparición de las manifestaciones clínicas, minimizar y compensar consecuencias de los déficits neuronales, prevenir complicaciones, disminuir la discapacidad que ELA produce, promover la autonomía y entregar apoyo psicológico y acompañamiento emocional al paciente y su entorno.

Las especialistas informan que, al ser la Esclerosis Lateral Amiotrófica una enfermedad progresiva, el tratamiento debe ser continuo durante toda la enfermedad, adecuándose y modificándose al estado en que se encuentre el paciente en el momento y según progrese la patología.

“Las acciones son multidisciplinarias e incluyen aspectos físicos, nutricionales, respiratorios, fonoaudiológicos, psicológicos y sociales, entre otros, por lo que es imprescindible una neurorrehabilitación integral y continuada”, sostienen ambas profesionales.

En materia farmacológica, también se persiguen avances para el tratamiento del ELA y nuestro país  juega un importante rol en ello, destacando un laboratorio del Instituto de Neurociencia Biomédica (BNI) y la Fundación Neurounion, que, liderado por el doctor Cludio Hetz, codirector de ambas instituciones, busca a través de un robot nuevas drogas a gran escala a partir de las plantas nativas chilenas.

SÍNTOMAS

Si bien no hay un perfil establecido claro, se suele diagnosticar a pacientes de mediana edad, que acuden al especialista tras observar signos claros, como caídas, alteraciones en el habla, respiración o deglución.

La ELA al principio, causa problemas musculares leves. Algunas personas notan problemas para caminar o correr, escribir y hablar. Posteriormente, la persona pierde la fuerza y no puede moverse. Cuando comienzan a fallar los músculos del pecho, la respiración se dificulta.

El uso de un respirador puede ayudar, pero la mayoría de las personas con esta enfermedad fallece por insuficiencia respiratoria.

Increíbles avances de la biónica para reconstruir el cuerpo humano

Increíbles avances de la biónica para reconstruir el cuerpo humano

extraordinarios avances de la ciencia cada vez vuelven más difusos los límites entre lo posible y lo imposible. En el caso de la medicina, las innovaciones sí que han llegado lejos: la pérdida de un órgano o una extremidad a causa de un accidente o una enfermedad ya no tiene por qué ser un padecimiento sin vuelta atrás, la reconstrucción del cuerpo humano es ahora una opción viable. Incluso, no falta mucho para la creación de prótesis con  piel artificial que proveen al pacientesensibilidad táctil.

La realidad, una vez más, supera a la ficción: si quieres descubrir humanos con ojos biónicos y manos robóticas, no es necesario que saques entradas para el cine o que abras un libro de Isaac Asimov. Mejor, entérate a continuación de estos fascinantes desarrollos.

Ojos artificiales que permiten ver

Científicos de la universidad de Newcastle ya alcanzaron importantes logros en el desarrollo de un ojo biónico que permite devolverle la visión a aquellas personas que la perdieron por completo o que nunca fueron capaces de ver. El sistema es complejo y consta de dos partes que están conectadas entre sí. La primera de ellas es una cámara que pasaría a cumplir el rol del ojo humano, con la que se registran las señales de la luz. La segunda, es un pequeño chip que debe insertarse en el cerebro y que permite procesar esas señales para clarificar la visión de un modo similar al que lo hacemos naturalmente.

El implante sería absolutamente revolucionario ya que no solo podría ser utilizado satisfactoriamente por personas ciegas o con visibilidad reducida, sino también por quienes por motivos diversos -como mal formaciones, accidentes o enfermedades- no poseen ojos.

Los investigadores todavía están diseñando un método para implantar el chip sin provocar daños en el cerebro y estiman que en un lapso de diez años lograrán resultados completamente exitosos.

Prótesis controladas por la mente

Parece magia, pero se trata de una nueva tecnología denominada “reconstrucción biónica” que desafía todos los impedimentos en materia de prótesis y rehabilitación. Con ella es posible la manipulación de una mano robótica mediante el control mental, al igual que sucede con todas las demás extremidades. Esto es posible dado que cuenta con sensores que responden a los impulsos eléctricos de los músculos.

El proceso no es fácil ya que requiere de la amputación electiva del miembro afectado y de un trasplante muscular y de terminaciones nerviosas.

La técnica fue desarrollada por tres científicos austriacos que tienen la movilidad de sus manos atrofiadas a causa de haber sufrido graves lesiones en la estructura nerviosa del plexo braquial. Para lograrlo, en primer lugar, se sometieron a un entrenamiento de nueve meses que les permitió activar los músculos afectados. Luego, trabajaron con una mano virtual a la que controlaban mediante señales eléctricas. Más tarde, obtuvieron resultados positivos con una prótesis que funcionaba unida al brazo. Pero el último paso fue decisivo e irreversible: la amputación de la mano dañada para la colocación de una prótesis biónica en su lugar.

Afortunadamente los resultados fueron excelentes, ya que, luego de tres meses ocurrida la operación, pudieron usar su nueva mano para realizar tareas cotidianas que requieren precisión como cortar alimentos, recoger una pelota o verter agua en una jarra. En el video de abajo (en inglés) puede verse a uno de los hombres utilizando su nueva mano biónica.

Regeneración de nervios dañados

La reparación de los nervios destruidos luego de incidentes traumáticos ha sido siempre un trabajo difícil y con resultados poco efectivos, pero científicos de la Universidad de Sheffield están cerca de que eso cambie para siempre. El equipo de especialistas creó un conducto absolutamente diminuto con una impresora 3D que permite conectar los nervios afectados entre sí para que se reconstruyan naturalmente. La precisión de las impresiones asegura que la intervención no cause prejuicios colaterales, una de las preocupaciones mayores a la hora de realizar este tipo de intervenciones.

Por ahora, solamente obtuvieron resultados exitosos en animales con lesiones pequeñas, pero consideran que falta poco para que puedan lograrlo en humanos con daños más severos.

¿Serán las parálisis una cosa del pasado?, ¿el cerebro podrá regenerarse luego de accidentes cerebro vasculares o incidentes automovilísticos? Ya no falta mucho para que nos enteremos.

Impresiones 3D de cartílagos

En el Instituto Feinstein para la investigación médica, un grupo de especialistas pudo generar, utilizando una impresora 3D Makerbot, tejido cartilaginoso con el que es posible reparar y sustituir la tráquea humana.

Los daños en este órgano son muy frecuentes debido a traumatismos, tumores o intubaciones endotraqueales y son muy difíciles de reparar.La ventaja de este nuevo método es que los médicos pueden recrearla de un modo preciso y acorde a las necesidades del paciente, aspecto fundamental para que el trasplante sea exitoso.

El proceso para lograrlo es sorprendente; en primer lugar, se imprime una matriz lo suficientemente flexible y resistente. Luego, ésta se examina y, si es necesario, se modifica su tamaño. Después, sobre este molde se cubre de condorcitos y colágenos (componentes básicos del cartílago), que se denominan “bio tinta”. Por último, la matriz se coloca en un “bioreactor” que funciona como un horno a altas temperaturas hasta que la tinta se adhiere a la base y se regenera el tejido con la forma exacta de la prótesis traqueal deseada.

Todavía el procedimiento está en etapa de prueba, pero los investigadores del Instituto Feinstein están ansiosos por comenzar a salvar vidas y continuar avanzando en la generación de otros órganos humanos.

El futuro está llegando, pero todo parece indicar que la ingeniería biónica, la medicina y la robótica no nos llevarán a ese destino apocalíptico que planteaba la ciencia ficción, sino que traerán soluciones increíblemente

Avances. Científicos israelíes encuentran nuevas pruebas para respaldar la teoría de la relatividad de Einstein

Un siglo después de que Albert Einstein formulara la teoría de la relatividad, los científicos de la universidad israelí que él ayudó a fundar describen una prueba de uno de los supuestos básicos subyacentes que la teoría: la idea de que todas las partículas de luz se propagan a la misma velocidad.

Publicada el lunes en la revista Nature Physics, la investigación encontró que las partículas de luz o fotones que viajan a miles de millones de años a partir de  rayos gamma estallaron hacia la Tierra y llegaron con una fracción de segundo de diferencia, según el informe.
Los datos muestran que la velocidad de fotones fue uniforme a pesar de que las partículas de luz tenían diferentes energías. Y respalda la teoría de Einstein, porque la divergencia de las mediciones de la velocidad y de la energía demuestra que son dos variables independientes.
La investigación fue realizada por científicos de la Universidad Hebrea de Jerusalén, que ayudó a fundar Einstein, así como la Universidad Abierta de Israel, la Universidad Sapienza de Roma y Universidad de Montpellier de Francia.
Los datos obtenidos por el telescopio espacial de rayos gamma Fermi de la NASA también ponen en duda la teoría de la “espuma del espacio-tiempo”, que sostiene que el espacio tiene una estructura similar a la espuma en una escala microscópica. El hecho de que la estructura similar a la espuma, si existe, no causó variaciones sustanciales en la velocidad de los fotones ‘muestra que, o bien no hay tal estructura o es más pequeño que se pensaba”.

Bebés de diseño del futuro: ¿Cómo va a tener el suyo?

Ingeniería genética. Metro investiga los últimos avances científicos relacionados con la ingeniería genética y dilemas sobre los bebés genéticamente modificados.

Ingeniería genética. Metro investiga los últimos avances científicos relacionados con la ingeniería genética y dilemas sobre los bebés genéticamente modificados.

Publicado : 20 Marzo

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Científicos descubren océano en la Tierra a 644 kilómetros de profundidad

Científicos descubren océano en la Tierra a 644 kilómetros de profundidad”
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Hace 150 años que el escritor Julio Verne en “Viaje al Centro de la Tierra”, describió la existencia de un gran mar ubicado en las profundidades del manto de la Tierra. Actualmente esta imagen extraña e inquietante encontró eco en un estudio científico.
Después de décadas de teorización los científicos informan que finalmente encontraron uns gran reserva de agua en elmanto de la Tierra – un gran depósito de agua que podría llenar los océanos de la Tierra tres veces. Este descubrimiento sugiere que la superficie del agua del planeta, de hecho, vino desde dentro, como parte de un “ciclo total de agua en la Tierra,” en lugar de la teoría dominante de que el agua proviene de cometas helados que pasaron por el planeta durante millones de años.
Como siempre, cuanto más entendemos acerca de cómo se formó la Tierra, y cómo su multiplicidad de capas internas sigue funcionando, con mayor precisión, podemos predecir el futuro. El clima, el nivel del mar, el cambio climático – todos estos factores están estrechamente vinculados a la actividad tectónica que vibra sin cesar por kilómetros bajo nuestros pies.
Este nuevo estudio, realizado por un grupo de científicos geofísicos de los Estados Unidos e Canadá, utiliza datos del USArray – un conjunto de cientos de sismógrafos ubicados en todo los Estados Unidos que “escuchan” constantemente los movimientos en el manto y el núcleo de la Tierra. El estudio mostró que el agua de la Tierra pudo haber venido del planeta. Por lo tanto, empujada a la superficie por la actividad geológica.
En un artículo publicado en la prestigiosa revista “Nature”, los científicos dijeron que encontraron un pequeño diamante que apunta a la existencia de una vasta reserva de agua por debajo del manto de la Tierra, a unos 600 kilómetros por debajo de nuestros pies.
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“Esta muestra ofrece confirmaciones extremadamente fuertes que hay manchas húmedas profundas en la tierra en esta área”, dijo el autor principal del estudio, Graham Pearson, de la Universidad de Alberta, Canadá.
“Esta área en particular de la Tierra, la zona de transición, puede contener tanta agua como todos los océanos juntos”, dijo Pearson. “Una de las razones, por qué la Tierra es un planeta dinámico, es la presencia de agua en el interior. El agua cambia acerca de la forma en que el planeta funciona “, añadió.
Después de estudiar los movimientos en el manto y el núcleo de la Tierra durante años, y después de la finalización de muchos cálculos complejos, los investigadores creen que han encontrado una gran reserva de agua que se encuentra en la zona de transición entre las capas del manto superior y inferior – una región que ocupa entre 400 y 660 km (250 a 410 millas) por debajo de nuestros pies.
Como se puede imaginar, las cosas son un poco más complejas por debajo de donde vivimos. No estamos hablando de una especie de reserva de agua que se puede acceder en la misma forma que un pozo de petróleo. Una distancia de 660 km de profundidad es un largo camino… y muy extrañas cosas suceden allá abajo en la Tierra.
Básicamente, la nueva teoría es que el manto del planeta está lleno de un mineral llamado Ringwoodita, y que él puede contener agua. Las mediciones realizadas por USArray indican que la medida en que el movimiento de convección empuja el mineral Ringwoodita más profundamente en el manto, el aumento de la presión fuerza el agua (un proceso conocido como “fusión de deshidratación”). Ésa parece ser la medida de los resultados del estudio.

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El raro mineral llamado Ringwoodita
Un raro mineral que se encuentra en Juína, llamado Ringwoodita, encontrado en  estado de Mato Grosso (Brasil), puede ser la prueba de los resultados de los océanos de agua dentro de la Tierra. El mineral fue encontrado en 2009. El nombre proviene del geólogo australiano Ted Ringwood.

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La ringwoodita  es un mineral especial con la capacidad de crear una zona de transición debido a las altas presiones y temperaturas en esta zona. La Tierra es una máquina muy compleja, que por lo general se mueve a un ritmo muy, muy lento. Se necesitan años de mediciones para que se acerque a los datos útiles.  Por ello, con todo esto, podría haber enormes repercusiones si los resultados son exactos. Incluso si el mineral Ringwoodita contiene sólo alrededor del 2,6% de agua, el volumen de la zona de transición significa que el depósito subterráneo puede contener agua suficiente para llenar el océano tres veces el volumen actual.
Fuente: http://www.insercionblog.blogspot.com/

universos paralelos

El Gran Colisionador de Hadrones podría abrir la puerta a las dimensiones alternasREUTERS/Denis Balibouse

Un equipo científico internacional cree que puede encontrar pruebas de la existencia de universos paralelos dentro del Gran Colisionador de Hadrones (GCH), el acelerador de partículas de la Organización Europea para la Investigación Nuclear (CERN), en Ginebra.
La demostración de la existencia de “universos reales en otras dimensiones” consistiría en detectar agujeros negros en miniatura a un cierto nivel de energía generado por el acelerador de partículas GCH, que será reiniciado este mayo, explicó el físico Mir Faizal, de la Universidad de Waterloo (Canadá), en el estudio citado por’DailyMail’.
Según destaca la revista ‘Psys.org’, anteriormente ya se trató de detectar miniagujeros negros mediante el Gran Colisionador, pero sin resultados. Mir Faizal, junto a sus colaboradores Ahmed Farag Ali, de la Universidad del Estado de Florida, y Mohammed M. Khalil, de la Universidad de Alejandría, consideran que la falta de éxito podría deberse a la escala de energía en las que se intentó encontrar los agujeros.
Hasta la fecha, el GCH ha buscado miniagujeros negros en niveles de energía por debajo de 5,3 TeV (teraelectronvoltio). De acuerdo con el arco iris de gravedad (una nueva teoría), esta energía es demasiado baja.
Los agujeros negros podrían formarse solo en niveles de energía de al menos 9,5 TeV en seis dimensiones, y de 11,9 TeV en 10 dimensiones. El GCH está diseñado para alcanzar hasta los 14 TeV en un futuro, por eso se podría lograr la energía necesaria para la detección de agujeros negros.
De acuerdo con los físicos, si estos miniagujeros negros fueran detectados en el GCH se demostraría la existencia de dimensiones extra, la existencia de universos paralelos y, además, se vería respaldada la teoría de cuerdas.